在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時(shí)，細胞內和外環(huán)境中的水都會(huì )形成冰晶，能導致細胞內發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH 改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑，可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在﹣130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。
細胞凍存時(shí)脫離生長(cháng)狀態(tài)而將其細胞特性保存起來(lái)，待復蘇時(shí)重新進(jìn)入生長(cháng)分裂周期。
實(shí)驗開(kāi)始前，將凍存管、15 毫升離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無(wú)菌超凈工作臺，以紫外線(xiàn)照射 30 分鐘。采用通風(fēng)機通風(fēng) 3 分鐘。以 75%酒精擦拭操作臺和雙手。準備好冰盒。
將離心機調節至 800 轉，5 分鐘。水浴箱調節至 37 度恒溫。取細胞培養基、DMSO、胰蛋白酶等，放于水浴箱中預熱。
首先消毒雙手和超凈臺。取約 10ml細胞培養基放于 15 毫升離心管中。
配置細胞凍存液：凍存液應該提前配制，置于室溫備用，防止臨時(shí)配制產(chǎn)生的熱量損傷細胞，按無(wú)血清培養基 比 血清 比 DMSO=7:2:1 的比例配置細胞凍存液，其中加大凍存液中血清的比例對于保存某些脆弱的干細胞以及一些比較珍貴的細胞很有好處的。
按比例加好凍存液組分后，輕輕吸打混勻，置于室溫下待用。
從細胞培養箱中取出細胞，進(jìn)行瓶口消毒，棄去細胞原來(lái)的培養基。按每 25cm2/ml胰酶/EDTA 消化液比例加入消化液，放入顯微鏡下觀(guān)察，待所有細胞變圓后立即拿入超凈臺內，加入2ml細胞培養基以立即終止消化。
采用無(wú)菌槍頭輕輕吹打細胞表面，注意吹打全部培養表面，可以按照先左右吹打，后上下吹打的方式，取所有細胞懸液放入一干凈的15毫升離心管內。
配平離心：采用天平配平兩端，每分鐘 800 轉，室溫離心 5 分鐘。
采用羅氏 CASY-DT 快速細胞計數及活率分析儀進(jìn)行細胞計數。加入 10ml CASY-ton至以標記 viable 的管子中，加入 100µl 細胞懸液，顛倒混勻三次，可進(jìn)行細胞計數?？梢?jiàn)每毫升懸液中有活細胞總數。
取出凍存管，注明細胞名稱(chēng)、代數、日期。
離心后，以無(wú)菌吸管吸棄上清液，不要吸到底部的細胞沉淀。將細胞沉淀與凍存液充分混勻，根據計數結果，將細胞總數調節至細胞數量為每毫升有 5×10?為宜。
將細胞凍存懸液分裝入細胞凍存管中，一般一個(gè)兩毫升凍存管裝入 1 至 1.5 毫升細胞凍存懸液為宜。
嚴密封口后，進(jìn)行程序性降溫凍存：
首先 ﹣4 ℃ 30 分鐘，20 ℃ 30 分鐘，﹣80 ℃過(guò)夜，最后進(jìn)行液氮保存。
400-0918-500
